التهاب روده، نابودگرترین بیماری باکتریایی مرغداران گوشتی

 


Necrotic enteritis متداول بوده اما از لحاظ مالی، نابودگرترین بیماری باکتریایی در دستۀ مرغ های گوشتی می باشد . این بیماری توسط باکتری های غیرهوازی گرم clostridium perfringens، ایجاد می شود که در خاک، زباله و غبار و گاهی اوقات در روده پرندگان سالم مشاهده می شود. تدابیر پیشگیرانه به کاهش اثرات این بیماری کمک می کند.

Necrotic enteritis (NE) یک بیماری چند فاکتوری پیچیده با فاکتورهای نامشخص بسیاری است که روی وقوع آن اثر می گذارد . NE اغلب در مزارع رخ می دهد جایی که آنتی بیوتیک ها به عنوان تقویت کننده رشد استفاده نمی شود و عفونت های Coccidial کنترل نمی شوند، روند دامپروری دقیق نیست و رژیم ها براساس غلات ویسکوز با منابع پروتئین حیوانی است .

این بیماری عمدتاً روی مرغ های گوشتی (5-2 هفته ای) و بوقلمون (12-7 هفته ای) که در بستر کاه بزرگ شده اند اثر می گذارد اما می تواند روی مرغ های تخمگذاری که در قفس رشد و پرورش می یابند نیزاثر گذارد. اغلب تنها علامت Necrotic enteritis در دسته طیور، افزایش ناگهانی مرگ و میر است. پرندگان مبتلا به افسردگی، پرهای سیخ شده و اسهال مشاهده می شوند. کاهش میزان رشد و راندمان خوراک پرنده ها در روز 35 به خاطر صدمه به روده و کاهش هضم و جذب غذا قابل توجه است. آسیب و ضایعه عمدتاً در روده کوچک مشاهده می شود که متورم، حساس و آسیب پذیر شده و حاوی مایع قهوه ای بدبویی است. بیماری 10-5 روز در این گروه وجود دارد و مرگ و میر تا 50 درصد افزایش می یابد.

یک باکتری همیشه حاضر:

Necrotic enteritis توسط باکتری غیرهوازی گرم مثبت، Clostridium perfirngensایجاد می شود. پنج نوع C.Perfringens وجود دارد. (E,D,C,B,A) که چند سم (آلفا، بتا، اپسیلون، ایوتا و CPE) تولید می کند . سم آلفا آنزیمی تولید می کند (فسفولیپلاز C) که تصور می شود در وقوع NE نقش مهمی دارد. بررسی جدید نشان داده که یک مورد ایزوله که سم آلفا تولید نمی کند نیز باعث بیماری می شود. C.Perfringens یک باکتری همیشه موجود است که در خاک، غبار، مدفوع، خوراک ، کاه مورد استفاده ماکیان همیشه مشاهده می شود و معمولاً ساکن روده جوجه های سالم هم می باشد. enterotoxemiaکه منجر به بیماری بالینی می شود اغلب به دنبال تغییر میکروفلور روده ای یا از شرایطی رخ می دهد که باعث صدمه به مخاط روده می شود (مثلاً Coccidiosis، Mycotoxicosis، Salmonelosis، Asearid larvae). سطوح بالایی رژیم غذایی محصولات فرعی حیوانی (مثلاً غذای ماهی)، گندم، جو، جوی دو سر یا چاودار، پرندگان را مستعد این بیماری می سازد. این محصولات حاوی سطح بالای فیبر حلال غیرقابل هضم هستند که ویسکوز گوارش را افزایش می دهد و سرعت عبور گوارش را کاهش می دهد و قابلیت هضم مواد غذایی را کاهش می دهد. محیط زیست بسیار ویسکوز روده ای، تکثیر Faculative anaerobesمثل Cocci گرم مثبت و entero bacteria را افزایش می دهد.

مهارNecrotic Enteritis :

وقوعNE اغلب با شیوع عفونت Coccidial همراه است. عفونت Coccidial به شیارهای روده ای صدمه می زند و باعث می شود دل و روده مستعد عفونت های دیگر از جملهC.perfringens شود.

افزودن ترکیبات anticoccidial ، در جلوگیری از صدمه Coccidial که منجر به Necrotic enteritis می شود، مفید است.

استفاده از پروبیوتیک ها یا کشت های انحصاری رقابتی کند (احتمالاً با جلوگیری از تکثیرC.perfringen) ازNecrotic enteritis جلوگیری و به درمان آن کمک می کند. گنجاندن آنتی بیوتیک هایی مثل Bacitracin وAvilamycin در خوراک ، از شیوعNE به صورت مؤثری جلوگیری کرد. اگر آنتی بیوتیک ها در خوراک مصرف نشوند، روند مدیریت بهداشت سخت مزرعه، کنترل خوب آب و هوای مرغداری یا انتخاب مفید مواد متشکله خوراک برای تشکیل رژیم غذایی همگی در حفظ راندمان تولید تأثیرگذار است. در اروپا، جایی که آنتی بیوتیک ها از خوراک جدا می شوند، ionophorous anticoccidial استفاده می شود تا NE مهار شود.

تحقیق مداوم:

به دنبال کشف این امر که سم آلفا عامل اصلی بیماری NE نیست توسط دانشجوی PhD استرالیا آنتونی کیبرن، محققان لابراتوار "سلامت حیوان" استرالیا، صنایع دام CSIRO،NetB را ثبت انحصاری کردند، سمی که اعتقاد داشتند عامل بیماری است. تیم تحقیق، سم جدید را شناسایی کرد و حالا روی آن کار می کند که چگونه استفاده شود تا اولین واکسن های واقعی مؤثر علیه NE ایجاد شوند. همچنین دکتر رابرت سویک از دانشگاه نیوانگلند NSWاسترالیا، میزان تأثیر Actigen در کنترل NEرا بررسی کرد. وی یافته هایش را با محققان کالج در اجلاس بین المللی علمی ماکیان که قبل از نمایشگاه بین المللی ماکیان در آتلانتا برگزار می شد ، در میان گذاشت . دکتر سویک گفت که این محصول مخمری، به اندازه Bacitracin Zinc (ZB) و Salinomycin در جلوگیری از افت عملکرد Coccidios.s مؤثر است.

سارا جانسون از Amlan Internationalو ورنون هیلز از ایالات متحده اثرات (NE) nectrotic enteritis و (AFL) aflatoxin را در رشد عملکرد، صدمه به بافت و مرگ و میر در مرغ های گوشتی جوان بررسی کردند. به جای استفاده از آنتی بیوتیک های رایج، او فراورده هایی ساخته شده از خاک رس به پرندگان می داد که مبتلا به NE و NE+AFL B1بودند. همانطور که انتظار می رفت، ترکیب NE وAFL واکنش منفی زیادی نشان دادند اما افزودن رس به خوراک در مقایسه با پرندگان بدون مشکل، جذب و بازدهی خوراک را افزایش می داد. افزودن دومین محصول انحصاری از خاک رس پیشرفت های مساوی با پرندگان درمان شده با virginiamycinرا نشان داد. در پایان جانسون بیان کرد که تغذیه با محصولات رسی به خصوص به هنگام بروز مشکل NE+AFL، عملکرد را بهتر می کند.

در سخنرانی دوم خود در اجلاس بین المللی علمی ماکیان، جانسون اظهار کرد که تهیه و عرضۀVirginiamycin تبدیل خوراک را بهتر کرده و محصول را تا سطح خاصی می رساند و باعث افزایش پیش بینی نشده، بافت آسیب دیده در پرندگان بیمار و غیر بیمار می شود. او واکنش آشکارای بین aflatoxin و Necrotic enteritisرا ذکر کرد که منجر به کاهش عملکرد مرغ های گوشتی می شود.

این و بسیاری دیگر از پروژه های تحقیقاتی آشکارا پیچیدگی Necrotic enteritis و اهمیت مدیریت خوب مزرعه و خوراک با کیفیت را نشان می دهند.

واکسیناسیون آشامیدنی رعایت نکاتی ساده

مقدمه واکسیناسیون گروهی گله از طریق آب آشامیدنی ، یکی از روشهای ساده و سریع برای انجام عملیات واکسیناسیون می باشد. این روش برای پرندگان استرس کمتری در بر داشته چرا که نیاز به جمع آوری پرندگان ، در دست گرفتن آنها و سپس اجرای عملیات واکسیناسیون نمی باشد. چنانچه بخواهیم واکسیناسیون گروهی همان کارایی واکسیناسیون به روش انفرادی را داشته باشد، اجرای این روش مدیریت دقیقی را می طلبد. این مقاله تا آنجا که امکا ن دارد با ارائه راهکارهایی ساده سعی در اجرای بهتر و موثرتر عملیات واکسیناسیون به روش آشامیدنی را دارد. هدف هدف از اجرای برنامه واکسیناسیون آشامیدنی گروهی بایست دریافت دوز مناسب واکسن توسط هر یک از پرندگان باشد. اجرای این عملیات واکسیناسیون کار آمد، بهترین شیوه محافظت گله در برابر عوامل بیماری زای موجود در محیط بوده و یا با ایجاد امنیت غیر فعال منتقل شونده از طریق مادر، نتایج را محافظت می کنند. برنامه واکسیناسیون برنامه واکسیناسیون و انواع واکسن های این برنامه توسط دامپزشک شما تعیین خواهند شد. محاسبه میزان آب مصرفی در واکسیناسیون آشامیدنی هدف این است که آب حاوی واکسن در مدت 5 / 1 الی 2 ساعت توسط گله مصرف شود. چنانچه زمان مصرف کمتر از 5 / 1 باشد تمامی پرندگان دوز کافی واکسن را دریافت نخواهند کرد. اگر این زمان بیشتر از 2 ساعت باشد نیز ممکن است واکسن قبل از اینکه توسط پرنده مصرف گردد بمیرد. جهت تامین آب مورد نیاز برای اجرای عملیات واکسیناسیون آشامیدنی در مدت زمان مقرر مقدار آبی که بطور معمول در ظرف مدت 2- 5 / 1 ساعت مصرف می گردد بایست تخمین زده شود. یک روز پیش از انجام عملیات واکسیناسیون و 45 دقیقه بعد از توزیع دان ، مصرف ساعت به ساعت آب هر سالن در طول مدت 2 ساعت به دقت اندازه گیری می شود. در روز اجرای عملیات واکسیناسیون ، پرنده به مدت 60 دقیقه از آب محروم می شود تا مصرف آب آن نسبت به شرایط عادی افزایش یابد. با در نظر گرفتن این مدت زمان محرومیت، بایست 5% به میزان آب مصرفی محاسبه شده نیز افزوده گردد. جدول1: میزان آب مورد نیاز جهت انجام واکسیناسیون آشامیدنی سن (هفته) آب مورد نیازبرای واکسیناسیون ( لیتر به ازای 1000 پرنده ) 3-2 25 6-4 30 10-7 50 15-11 60 * شرایطی که دمای سالن درجه سانتیگراد باشد. ** مقدار آب مورد نیاز برای انجام واکسیناسیون آشامیدنی معمولا حدود 60- 50% میزان مصرف معمول آب روزانه پرنده خواهد بود. محافظت از واکسن های زنده اگر آب مورد استفاده حاوی یون کلر و یا مقادیر بالایی از فلزات سنگین باشد، واکسن های زنده یا کشته شده موثر نخواهند بود. آب مورد استفاده برای واکسیناسیون می تواند با محلول شیر کم چرب ( 2 گرم شیر خشک چربی گرفته شده به ازای هر لیتر آب ) و یا محصولات تجاری محافظ واکسن که توسط شرکتهای تولید کننده واکسن در بازار موجود می باشند جهت خنثی سازی یون کلر و حفاظت از واکسن در برابر فلزات سنگین آماده شود. خنثی سازی یون کلر بایست حداقل 20 دقیقه قبل از افزودن واکسن به آب انجام شود. مقادیر بیش از لایه های میکروبی زیستی در خطوط آبرسانی سالن تاثیر واکنش را کاهش می دهند. تمیز کردن لایه های میکروبی زیستی و رسوبات از آبرسانی سالن با استفاده از ترکیبات مناسب، با توجه به انواع مختلف آبخوری ها ( فنجانی ، زنگوله ای و غیره ) در زمان پاک سازی سالن به صورت یک برنامه معمول بایست انجام پذیرد. برای کسب اطلاعات بیشتر در این رابطه به راس تک بهداشت خطوط آبخوری (مهر 1387) مراجعه نمایید. ( در واکسیناسیون آشامیدنی هدف این است که حاوی واکسن در مدت 5 / 1 الی 2 ساعت توسط گله مصرف شود. چنانچه زمان مصرف کمتر از 5 / 1 باشد تمامی پرندگان دوز کافی واکسن را دریافت نخواهند کرد ) نحوه ذخیره سازی و حمل ونقل واکسن: واکسن در یخچال اختصاصی و در دمای 8-2 درجه سانتی گراد بایست نگهداری شود. از یک دماسنج ماکزیمم، مینیمم برای کنترل مرتب درجه حرارت استفاده گردد. مقدار دوز مورد نیاز بر اساس هر 1000 پرنده محاسبه گردد. انتقال واکسن از محل نگهداری به محل انجام عملیات واکسیناسیون بایست در درون کیسه خنک و یا جعبه یونولیت صورت گرفته تا از حفظ دما در شرایط 8-2 درجه سانتی گراد اطمینان حاصل شود. تجهیزات مورد نیاز برای انجام عملیات واکسیناسیون: مخزن پلاستیکی ( با حجم حدودا 80 لیتر) ظرفهای کوچک آب پاش که نقش توزیع کننده آب را داشته و یا در بهترین حالت به شکل ظرف مخصوص واکسیناسیون با حجم 10-5 لیتر می باشند. ظرف شیشه ای مدرج سطل تمیز و یا شیلنگ برای مخلوط کردن واکسن و برداشت از آن شیر چربی گرفته شده همزن ( پلاستیکی ) یک قطعه چوب ( پلاستیک ) بلند برای مثال یک پارو نحوه آماده سازی واکسن و اجرای عملیات واکسیناسیون – یاد آوری چند نکته مهم: 1) انجام مراحل آماده سازی واکسن بایست بر روی یک سطح تمیز صورت پذیرد ( برای این منظور استفاده از سفره های یکبار مصرف آشپزخانه و یا روزنامه تمیزی که بر روی سطح یک میز پهن شده اند مناسب می باشد. ) 2) در تمامی مراحل از دستکش های یکبار مصرف بایست استفاده شود. 3) ابتدا محلول خنثی سازی یون کلر در حجم کوچکی از محلول واکسیناسیون اصلی ( 10-5 لیتر ) تهیه شده و سپس با حجم بیشتری از آب مخلوط می گردد. برای خنثی شدن یون کلر موجود در آب بایست حداقل به مدت 20 دقیقه ان را به حال خود رها کنید. 4) درپوش های فلزی شیشه های واکسن را بردارید 5) حدودا یک الی دو لیتر از آبی که یون کلر آن خنثی شده است را در ظرف کوچکی بریزید. شیشه حاوی واکسن را به زیر سطح آب فروبرده و سپس درپوش چوب پنبه ای واکسن را بردارید. قبل از انجام واکسیناسیون برنامه زمان بندی بایست ترسیم شده باشد. در حالیکه قرار است چندین سالن در یک روز واکسینه شوند برای هر سالن بایست یک برنامه زمان بندی تهیه شود 6) از حل شدن قرص واکسن اطمینان حاصل نمائید. 7) محلول مورد نظر را به آرامی و به طور کامل بهم زده و سپس بقیه آب مورد نیاز که معادل مصرف روز قبل سالن در مدت 2-5 / 1 ساعت پس از توزیع دان به اضافه 5 درصد اضافی می باشد را به طور محلول اضافه نمائید. 8) محلول فوق را به طور کامل با بقیه آب موجود در مخزن مخلوط کرده و توسط یک میله پلاستیکی بخوبی بهم بزنید و یا اینکه محلول مذکور را در زیر آب پاش قرار داده که با فرو بردن لوله مکنده آب پاش درون این محلول به خوبی هم زده شود. 9) پیش از آنکه آبخوری های سالن تا سطح پرندگان پایین آورده شوند بایست تمامی آنها با آب حاوی واکسن پر شوند بایست تمامی آنها با آب حاوی واکسن پر شوند. در سالنهای مجهز به آبخوری نیپل ، سطلی را در انتهای خط آبرسانی قرار دهید تا آب بدون واکسن موجود در خط تخلیه شود. به عنوان یک راهنمای کلی از هر 3 متر طول خط آبخوری نیپل بایست 1 لیتر آب به خارج تخلیه گردد. این عمل را برای تمامی خطوط آبرسانی موجود در سالن تکرار نمائید تا آب رنگین حاوی واکسن مشاهده شود. زمانیکه تخلیه آب به اتمام رسید خط آبرسانی سالن را تا ارتفاع معمول قابل دسترس برای پرندگان پایین بیاورید. 10) در طول اجرای عملیات واکسیناسیون حداقل دومرتبه در میان پرندگان سالن حرکت کنید تا آنها را به مصرف یکنواخت واکسن تشویق نموده و نیز از جریان داشتن واکسن در تمامی آبخوری ها اطمینان حاصل کرده باشید. 11) رفتار آشامیدن پرنده را نظاره کرده و دراین مورد اطمینان حاصل نمائید که تمامی پرندگان به آب دسترسی دارند و دوز واکسن را دریافت می کنند. 12) سرعت مصرف واکسن را مورد پایش قرار دهید تا از صحت محاسبات خود در رابطه با مصرف محلول واکسن در طول مدت 2 ساعت مطمئن گردید . توجه: در شروع اجرای عملیات واکسیناسیون مصرف واکسن نسبتا با سرعت بیشتری انجام می شود. 13) زمانیکه آب حاوی واکسن در آبخوری ها به مصرف رسید بایست از آب لوله اصلی به آبخوریها اضافه شود. واکسن نبایست با افزودن آب لوله اصلی رقیق شود. 14) تمامی تجهیزات مورد استفاده در عملیات واکسیناسیون بایست تمیز باشند. اما برای تمیز کردن آنها از محلول ضد عفونی نبایست استفاده شده باشد. تمیز کردن و انبار نمودن تجهیزات مورد استفاده در عملیات واکسیناسیون: * تجهیزات مورد استفاده در واکسیناسیون را با آب تمیز بشویید. در این رابطه از هیچگونه ماده شوینده و یا ضد عفونی کننده استفاده نکنید. * تمامی تجهیزات مورد نظر را درون کیسه های پلاستیکی درزبندی شده قرار داده و در محل تمیزی در فارم انبار نمایید. * سیستم آبرسانی سالن بایست تمیز شود. برنامه زمان بندی اجرای عملیات واکسیناسیون: روز قبل از انجام واکسیناسیون برنامه زمان بندی بایست ترسیم شده باشد. در حالیکه قرار است چندین سالن در یک روز واکسینه شوند برای هر سالن بایست یک برنامه زمان بندی تهیه شده و عملیات زمانی انجام شود که اجرای صحیح واکسیناسیون هر سالن در مدت زمان مقرر عملی باشد. در ادامه مثالی از برنامه زمانبندی اجرای عملیات واکسیناسیون برای یک سالن آورده شده است: * ساعت 45 / 8- 8 صبح : توزیع دان و آب * ساعت 45 / 8 صبح : آب آبخوری ها را ببندید و اجازه دهید پرندگان باقیمانده آب درون آبخوری ها را مصرف کنند ( حدوداً 20 دقیقه ) *ساعت 05 / 9 صبح: آبخوری ها یا خطوط آبخوری سالن را بالا بکشید تا در دسترس پرندگان نباشند. * ساعت 05 / 10- 05 / 9 صبح: این زمان مدت محرومیت پرندگان از آب می باشد. به اندازه آبی که در مدت 2-5 / 1 ساعت نوشیده میشود واکسن درست کنید. *ساعت 10 / 10: آب باقیمانده در هر آبخوری و یا خط آبرسانی را خارج سازید (به ازای هر 3 متر خط آبرسانی معادل یک لیتر) تا جائیکه آب به رنگ سفید ( شیری رنگ ) پدیدارشود. سپس آبخوری ها یا خطوط آبرسانی را پایین آورید تا پرندگان بتوانند استفاده کنند. * ساعت 10 / 12- 10 / 10 صبح: دراین مدت عملیات واکسیناسیون انجام می شود. در خلال مدت واکسیناسیون دو مرتبه ما بین پرندگان راه رفته تا از جریان واکسن درون تمامی خطوط آبرسانی و نیز در تمامی آبخوری ها اطمینان حاصل نمائید. * ساعت 10 / 12 بعد از ظهر: بعد از واکسیناسیون آب اصلی سالن را باز کنید. در این زمان پرندگان از مخزن آب اصلی تمیز استفاده می کنند. ارزیابی میزان کار آمدی واکسیناسیون به روش آشامیدنی : پس از اتمام عملیات واکسیناسیون بر آورد میزان کارآمدی واکسیناسیون حائز اهمیت می باشد. این پایش می تواند با استفاده از محصولات رنگی که بر وری زبان پرنده ایجاد لکه رنگی می کنند صورت پذیرد. توصیه می شود که برای ارزیابی نحوه انجام عملیات واکسیناسیون در هر گله،حداقل یکبار از قرص های رنگی استفاده شود. در این رابطه محصولات فراوانی موجود می باشند. شدت رنگ آبی بر روی زبان پرنده بعد از انجام عملیات واکسیناسیون بسته به نوع قرص رنگی مورد استفاده متفاوت بوده و بتدریج با گذشت زمان اثر آن کاهش می یابد. در ارزیابی میزان کارآمدی عملیات واکسیناسیون بایست به دقت از دستورالعمل شرکت های تولید کننده قرص های رنگی پیروی شود. برای این منظور می بایست حداقل یکصد عدد پرنده را از سه مکان مختلف در سالن برای تعیین میزان رنگی بودن زبان و تناسب تقریبی رنگی بودن آن با دوز واکسن، مورد آزمون قرار گیرند. چنانچه عملیات واکسیناسیون با موفقیت انجام شده باشد حداقل 90% پرندگان مورد آزمون بر حسب توصیه های شرکت تولید کننده قرص های فوق، زبانشان بخوبی رنگی شده باشد. چنانچه در مورد میزان کارآمدی عملیات واکسیناسیون گله شک و شبهه ای وجود دارد مدیر تولید فارم یا دامپزشک مسئولبایست مطلع گردند. ( واکسیناسیون گروهی گله به روش آشامیدنی روش ساده و سریع برای اجرای عملیات واکسیناسیون بوده که می تواند علیه بیماری ایمنیت خوب و یکنواختی را ایجاد نماید ) تفسیر سرولوژیکی بایست بخاطر داشته باشید ظاهرا واکسیناسیون پرندگان به روش صحیح به تنهایی کفایت نکرده و به معنای ایمنیت علیه بیماری که برای آن واکسینه شده اند نمی باشد. میزان ایمنیت باردیابی حضور آنتی بادی های مرتبط با آن بیماری ارزیابی می گردد. این امر می تواند با استفاده از روش ساده بیوشیمیایی ELiSA که حضور آنتی بادی ها در یک نمونه را تشخیص می دهد انجام پذیرد. عملیات واکسیناسیون زمانی موفقیت آمیز انجام پذیرفته که سطح آنتی بادی ها (یا تیتر) در نمونه بالا بوده و نیز تنوع مابین تیترهای افراد حداقل باشد. عموما سه هفته بعد از انجام عملیات واکسیناسیون (یا درگیری) مقادیر آنتی بادی افزایش پیدا می کنند. تیتر های آنتی بادی بایست با خونگیری نمونه ای از جمعیت (20 پرنده ) تعیین شوند. ( دستیابی به نتایج رضایت بخش فقط در سایه مدیریت خوب در اجرای عملیات واکسیناسیون و پایش دقیق پرندگان از بابت عکس العمل مناسب به واکسیناسیون میسر می باشد ) میزان آنتی بادی های تولید شده توسط هر پرنده به برخی عوامل ذیل بستگی دارد: * روش اجرای واکسیناسیون: برای مثال با انجام واکسیناسیون به روش آشامیدنی نسبت به روش اسپری آنتی بادی های قوی تر تولید می شوند. دوز واکسیناسیون * برنامه واکسیناسیون: واکسن ها از چه نوع بوده و چه حدتی دارند؟ برای مثال کلا هر قدر واکسن حدت بیشتری داشته باشد قابلیت تولید امنیت بالاتری خواهد داشت( به علت تولید مقادیر بیشتر آنتی بادی ها) * سن * نوع پرنده * تغذیه * عواملی که سبب سرکوب سیستم ایمنی بدن می گردد به هنگام ارزیابی میزان عکس العمل پرنده به واکسن دو عامل ذیل بایست مد نظر قرار گیرند * تیتر ها که همانا میزان آنتی بادی هایی هستند که هر یک از پرندگان تولید کرده اند در واقع شاخصی برای تعیین میزان عکس العمل سیستم ایمنی می باشند. * ضریب پراکندگی (cv) بیانگر میزان شباهت مقادیر تیترهای آنتی بادی هر پرنده با پرنده دیگر در درون همان جمعیت است. در کل برای تمامی بیماری های میزان cv بایست کمتر از 50% باشد. همچنین بایست خاطر نشان کرد که در هر فارم برای تعیین میزان عکس العمل تولید آنتی بادی ها از یک تیتر آستانه ایمنیت پایه استفاده شود. این آستانه ایمنیت پایه تیتر مورد انتظار یا عکس العمل تولید آنتی بادی و نیز cv مورد نظر برای هر یک از بیماری هایی که پرندگان شما بر علیه آنها واکسینه شده اند را فراهم می کند. آستانه های ایمنیت پایه اصولا از میانگین تیترهای پایه گرفته شده کل فارم در طول 12 ماه گذشته و با استفاده از همان برنامه واکسیناسیون بدست می آیند. چنانچه تیتر آستانه ایمنیت پایه از تیترهای مورد انتظاری که شرکت تولید کننده واکسن بدان اشاره کرده متفاوت باشد بایست موضوع بررسی شده و اگر در جهت اصلاح آن کاری باید انجام شود، اقدامات لازم صورت پذیرد. اطلاعات بیشتر در مورد تعیین میزان کارآمدی عکس العمل پرندگان به واکسیناسیون را می توان از مراجع دامپزشکی منطقه ای کسب نمود. جمع بندی واکسیناسیون گروهی گله به روش آشامیدنی روشی ساده و سریع برای اجرای عملیات واکسیناسیون بوده که می تواند علیه بیماری ایمنیت خوب و یکنواختی را ایجاد نماید. به علت اینکه در این روش پرنده کمتر دستکاری می شود می تواند در بهبود عملکردهای قابل اندازه گیری آن در آینده نظیر روند افزایش وزن، یکنواختی گله، تولید تخم مرغ و قابلیت جوجه درآوری موثر واقع شود. اما بایست خاطر نشان کرد که دستیابی به نتایج رضایت بخش مذکور فقط در سایه مدیریت خوب در اجرای عملیات واکسیناسیون و پایش دقیق پرندگان از بابت عکس العمل مناسب به واکسیناسیون میسر می باشد.

توسعه تشخیص سریع و خصوصیات ژنتیکی سالمونلا در خوراک طیور تولید کننده

مقدمه: سالمونلا یک عمده بیماری برخواسته از خوراک در ایالات متحده است. در 29% از عفونت های سالمونلایی ، و یا در حدود 406،000 مورد سالانه ، مرغ به عنوان منبع اولیه عفونت شناخته شده است. هزینه های غیر مرتبط با عفونت های سالمونلای تقریباً 2،4 میلیارد دلار در سال است ، که به علت هزینه از دست دادن بهره وری و هزینه های درمان پزشکی تخمین زده می شود. خسارات ناشی از عفونت سالمونلا یک تولید کننده مرغ شامل از دست دادن پرندگان و زمان تولید می باشد. این تلفات در ایالات متحده آمریکا در هر سال تا حدود 64 میلیون نفر 114 میلیون دلار محاسبه شده، اما این محاسبه باید به زیان از دست دادن تخم مرغ و دیگر محصولات مصرفی مرغ اضافه می شود. استفاده از آنتی بیوتیک برای کنترل سالمونلا در طیور انتخابی مناسبی نیست. گزینه های دیگری نسبت به استفاده از آنتی بیوتیک برای کنترل باکتری در مرغ است که از جمله آنها باکتری خوار و پروبیوتیکها هستند که به طور کامل موفق آمیز بوده اند. اگر یکی از پرندگان در یک گله با سامونلا آلوده می شود ، عفونت می تواند به سرعت گسترش یافته و کل گله می تواند در ظرف 2 تا 10 روز آلوده شود. سالمونلا از آنجا که ممکن است در محیط بین گله ها باقی بماند، کنترل عفونت در ابتدا می تواند کمک به کاهش و رفع آلودگی محیط زیست شود. از این رو، نظارت مستمر و تشخیص سریع برای جلوگیری از عفونت سالمونلا در گله های مرغ مورد نیاز است. ممکن است سالمونلا در یک گله توسط منابع مختلف از محیط زیست وارد شده ، اما خوارک مرغ به عنوان مظنون اولیه است. تشخیص سالمونلا در خوراک به خاطر پایین بودن سطح باکتری و عدم کارایی و توانایی استفاده از روش های کشت سنتی می تواند به چالش کشیده شود. روش های تشخیص بسیاری را در طی سال ها برای تعیین کیفیت و کمیت سالمونلا در خوراک بررسی شده و در بسیاری از خوراکها برای جدا سازی و تشخیص سالمونلا موثر استفاده شده است. با این حال ، با توجه به پتانسیل لازم برای افزایش حساسیت تشخیص ، فن آوری های تشخیص مولکولی ممکن است نامزد بهترین روش برای توسعه سریع و حساس تشخیص سطوح پایینی از سالمونلا را دراین زمینه از حجم زیادی از مواد خوراکی را داشته باشند. مشکل اصلی دراستفاده از روال آزمایشات مولکولی مشکل استخراج و نقاهت نمونه گرفته شده از خوراک در تجزیه و تحلیل مولکولی است. تکنیک های مولکولی نیز ممکن است به دلیل وجود مواد شیمیایی موجود در نمونه خوراک مانع انجام صحیح واکنش PSR شود. در این مقاله فرآوری خوراک و نقاط بالقوه در این روند که ممکن است آلودگی سالمونلایی خوراک را موجب شود مورد بحث و بررسی قرار می گیرد. روش های تشخیصی که در حال حاضر استفاده می شود و نیاز به پیشرفت در این روش نیز بحث خواهد شد. آرایه های دانه تسبیح بر اساس دی ان ای و از این نوع نوآوری ها برای تشخیص همزمان سروتیپ های متععد سالمونلا به ارائه امکانات جدید برای تشخیص سریع منجر شده است. در نهایت ، اجرای تشخیص سریع برای بهینه سازی روش کنترل جهت جلوگیری و رفع هر گونه آلودگی سالمونلایی از خوراک در نظر گرفته خواهد شد. سالمونلا در گله مادر گوشتی زمان زیادی است که به رسمیت شناخته شده که گله ای مرغ مادر از نقش حیاتی در کنترل انتشار عفونت و آلودگی سالمونلا برخوردارند . جوجه به دنیا آمده در محل جوجه کشی به دلیل عدم وجود میکروفلور محافظ روده بیشتر در معرض عفونت با سامونلا هستند. به همین دلیل ، جوجه های یکروزه را می توان حتی با 5 سلول لز سالمونلا آلوده ساخت، اما بیمار شدن پرندگان با سن 2 هفته که از میکروفلور برخوردارند نیاز به دوزهای بالاتر است. علاوه براین ، حساسیت این بیماری در جوجه های جوان در انتقال سریع افقی آن می باشد. آمارگیری ها و پیش بینی های نشان دهنده و جود سالمونلا در جوجه ها در محدوده جوجه کشی از 4،8 تا 9% است. جوجه آلوده گرفته شده از جوجه کشی در مزرعه پرورش قرار می گیرد می تواند به عنوان منابع عفونت و آلودگی محیط زیست مزرعه باشد نشان داده شده است که سالمونلا در محیط مزرعه برای مدت 1 سال با یا بدون مرغ می تواند پایدار بماند. علاوه براین ، در مجموع ضدعفونی کردن کامل مزارع پرورش ،غیر ممکن می باشد از آنجا که برای دستیابی به محیط زیستی پاکیزه و تمیز مشکلاتی مانند موش و پرورش پرندگان وحشی وجود دارند. آلودگی سالمونلا در مزارع پرورشی می تواند از منابع مختلف در محیط زیست مانند خوراک ، ترکیبات خوراک ، آب ، کود و گله های مادر از آمده باشد. با این حال ، برای تعیین و کنترل منابع سالمونلا گله های مادر با ارزش تر از دیگر گله های مرغ هستند و به همین دلیل نیاز به جوجه کشی در گله های مادری ، از- هنر قابل توجهی جهت طراحی از حرکتی کثیف به تمیز به منظور کاهش آلودگی می باشد. بروز مشکل معمولا در جوجه کشی های تولید کننده جوجه گوشتی معین است. در گله های مادری کوچکتر، تخم مرغ جوجه کشی شده متناوباً جمع آوری شده و ضدعفونی در مدت کوتاهی پس از جمع آوری انجام می شود . خوراک به عنوان یک منبع مهم سالمونلا در مرغ به حساب می آید . تکنیک های مدرن کشت نیاز به غنی سازی به منظور شناسایی چنین تعداد کم سلول است. روش های مولکولی به اندازه کافی حساس به کشف اعداد چنین کمی نیستند . به همین دلیل ، برخی از آلودگی های سالمونلا خوراک ممکن است شناسایی نشوند. منابع سالمونلا و فرآوری خوراک در بخش بعد مورد بحث قرار خواهد گرفت. خوراک پیشنهاد شده که وقوع آلودگی سالمونلا در خوراک و در تولید آن ممکن است به دلیل سالمونلا انتقال یافته از پرندگان وحشی ، جوندگان و آفات دیگر باشد. علاوه براین ، آلودگی خوراک می تواند از آسیاب مواد مصرفی که حاوی فضله پرندگان وحشی باشد در خوراک به وجود آید. پلت و دان آردی از دیر باز به عنوان شاخصه ای جهت آلودگی سالمونلایی در سیستم های تولید و پرورش مرغ با مواد تشکیل دهنده از منشاء جانوری با بالاترین میزان وقوع آلودگی به رسمیت شناخته شده است. با این حال ، مواد تشکیل دهنده منشاء گیاهی نیز آلوده گزارش شده است، از آنجا که خوراک زنجیره اول در مراحل ایمنی مواد غذایی تولیدات مزرعه به مصرف کننده است ، نشان دهنده یک نقطه بحرانی برای مداخله و کنترل سالمونلا می باشد. منابع سالمونلا خوراک Morris و همکاران گزارش کردند در نمونه برداری از تمام نمونه های خوراک یک گله تجاری ، اغلب با سالمونلا آلوده بودند. شیوع سالمونلا در خوراک انسان به دهه های گذشته بازمیگردد. در سال 1958 ، شیوع عفونت سالمونلا از سویه Hadar . s در اسرائیل به مصرف جگر مرغ مرتبط بود که در نهایت به پودر استخوان مورد استفاده در تغذیه جوجه باز می گشت . مرغ منجمد بسته بندی کارخانه در شهر Cheshire ، انگلستان عامل شیوع گسترده عفونت سالمونلا با سویه S. Virchow در سال 1968 بود. این تحقیق نشان داد که محل جوجه کشی و برخی از مزارع پرورش پشتیبان کارخانه بسته بندی آلوده به سویه .S. Virchow بودند. در این تحقیق ، سروتیپ سالمونلا از دان خورانده شده جوجه جدا شده بود. جوجه مصرفی در یک رستوران در آرکانزاس باعث وقوع .S. Agona شد. جوجه ها از یک مزرعه در میسی سی پی که مرغ آن با دان حاوی پودر ماهی پرو آلوده به سویه S. Agona تغذیه شده بودند آورده شده بود. پودر ماهی منبع نهایی و اصلی برای عفونت سویه S. Agona در ایالات متحده ، بریتانیا ، اسرائیل ، و هلند معلوم شد. بیشتر تحقیقات اخیر با استفاده از روش های پیچیده تعیین ژنوتیپ تایید کرد که سالمونلا خوراک می تواند یک منبع اصلی آلودگی باشد . فرآوری خوراک دان معمولا شامل ذرت ، سویا ،یونجه ، کلسیم و مخلوط ویتامین است این ترکیب ممکن است بسته به کارخانه سازنده و نوع تغذیه ای که مرغ می شود متفاوت باشد. به عنوان مثال ، مرغ تخمگذار نیاز غلظت های بالاتری از کلسیم برای تولید تخم مرغ و پوسته دارند. برای تولید خوراک مواد تشکیل دهنده مخلوط شده و با بخار فرآوری می شوند. پس از فرآوری خوراک ممکن است با گذر از یک واحد خنک کننده با هوا سرد شده و یا قبل از خنک شدن پلت زنی شوند. Himathongkham نشان داد که رطوبت دان و زمان تغییر حالت دو عامل هستند که نقشی حیاتی در روند پلت زنی برای کشتن باکتری دارند. اغلب مطالعات توافق دارند که فرآیند پلت زنی موثرترین راه در کاهش آلودگی سالمونلا است. کاکس گزارش داند که 92% از نمونه های خوراک آردی آلوده سالمونلا بودند اما نمونه های پلت مثبت نبود. با این حال ، veldman 21% از دان آردی و 1,4 درصد از خوراک پلت آلوده به سالمونلا بودند. به طور مشابه آن‌ ، جونزمولفان. اعلام داشتند 8,8% از نمونه های دان آردی و 2,4 درصد از نمونه های خوراک پلت آلوده به سالمونلا آلوده بودند.اگر در طول درمان حرارتی سالمونلا نابود شود ، باز هم احتمال آلودگی مجدد وجود دارد.مواد تشکیل دهنده خوراک خام می تواند به عنوان یک منبع آلودگی در محیط زیست و در نهایت محصول نهایی خوراک باشند. Veldman نمونه اولیه و مواد تشکیل دهنده خوراک را آزمایش کردهو 130 نمونه از پودر ماهی (31%) ، 83 نمونه از پودر گوشت و استخوان (4 درصد) ، 58 نمونه از نشاسته کاساو یا مانیوک (2%) و 15 نمونه از نخاله ذرت (27%) دارای نتیجه مثبت سالمونلا بودند. اطلاعات ارائه شدهتوسط جونزمولفان. نشان داد که گرد و غبار در درون دستگاه های تولید خوراک می تواند به عنوان یک منبع عمده آلودگی محصول نهایی خوراک به شمار آیند. این نویسنده پیشنهاد کردکه ارتعاشات مکانیکی و جریان هوا در اطراف ماشین های پلت زنی ممکن است گلوله های ذرات گرد و غبار را جمع کرده و باعث فرود آنها در خوراک پلت نهایی شوند. دیویس وwray نشان داد که واحد های خنک کننده محل کلونی سالمونلایی است. علاوه براین ، امکان آلوده شدن خوراک در طول حمل و نقل و یا انبار کردن آن وجود دارد. در بخش بعد به روش های تشخیص موجود در دسترس و امکانات را برای پیشرفت آینده توضیح می دهیم. تشخیص مفاهیم عمومی تشخیص سالمونلا در خوراک می تواند به علت تعداد کم سلول های موجود در یک حجم زیادی از خوراک به چالش کشیده شود. رایلی تخمین نرخ آلودگی خوراک را از طریق عبور از یک کولر آلوده که در هر10 تا 100 هزار تن یم سالمونلای زنده وجود دارد به شرطی که امکان آلوده بودن خوراک اولیه وجود نداشته باشد را محاسبه کرد. در چنین سطح آلودگی ، چالش هم طراحی یک برنامه نمونه برداری دقیق و هم روش تشخیصی است که می تواند یک سلول را در 10 هزار تن از خوراک کشف نماید. عوارض جدا سازی سالمونلا از خوراک نه تنها به پایه توزیع غیره یکنواخت ارگانیسم ها در داخل نمونه ها پیشنهاد شده است ، بلکه از اثرات استرس روی ارگانیسم ها که تحت درمان های مورد استفاده در فرآوری ها محصولات کارخانه خوراک انجام می شود نیز بستگی دارند. علاوه براین در استفاده از فرمالدئید در خوراک می تواند تداخل در روش های تشخیص ایجاد کرده و در نتیجه جواب آزمایشات تشخیص را منفی کاذب نشان دهد. روش های تشخیص بسیاری برای شناسایی سالمونلا مانند کشت ، روش ایمنولوژیکی و روش اسید نوکلئیک توسعه یافته است در صورتیکه تمایل به شناسایی و تعیین خصوصیات سالمونلا باشد، جدا سازی توسط کشت برای تعیین ژنوتیپ ، تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی ، تعیین سروتیپ و یا دیگر خصوصیات انجام می شود. با این حال، اگر تنها حضور و یا عدم حضور ملاک باشد تشخیص به روش اسید نوکلئیک کافی است. هر روش دارای مزایا و معایب و برخی از محدودیت ها است. بخش های بعدی به روش های مجود و بحث و تشریح کاستیها و مزایای استفاده از یک آزمایش خاص در خوراک گله های مادر می پردازد. کشت میکروبی : روش های سنتی و کشت میکروبیولوژیکی برای تشخیص سالمونلا در خوراک شامل غنی سازی انتخابی و گزینشی و یا کشت تفرقی است. روش های کشت برای تشخیص سالمونلا مورد بررسی قرار گرفته است. به طور کلی ، کشت آگار حاوی یک نشانگرPH و لاکتوز است که به تفکیک سالمونلا (تخمیری) از باکتری غیر تخمیری می پردازد. از آنجا که اکثر سالمونلا ها تولید هیدروژن سولفید را دارند، می تواند با افزودن ترگتول به محیط نتایج حاصل از رنگ کلونی سالمونلا را عطف به سیاه نمود. سایر عوامل انتخابی ممکن است از قبیل آنتی بیوتیک ها مانند novobicin باشد که اجازه رشد سالمونلا را در حالی که مهار کننده میکروارگانیسمها رقابتی اضافه شده را می دهد. محیط کروموژنیک با استفاده از آنزیم سوبسترا که پس از آب کافت(هیدرولیز) رنگی از خود آزاد می سازد ، و در نتیجه کلونی سالمونلا را رنگی متفاوت داده که به راحتی از فلور دیگر شناسایی می شود. این نوع از آگار دارای یک ویژگی بیش از روش های متعارف است. صرف نظر از محیط کشت مورد استفاده روش های کشت اغلب به عنوان ( استاندارد طلایی ) در نظر گرفته شوند ، اما هزینه اصلی صرف وقت است که در آنها نیاز به روزها انتظار جهت مشخص شدن نتایج است. با توجه به اینکه عفونت در یک گله می تواند در کل ، در مدت سه روز کاملاً پخش شود، نیاز به یک روش تشخیص سریع تر از کشت می باشد تا اقدامات لازم برای پیاده سازی کنترل و جلوگیری از گسترش هر بیشتر عفونت سریعتر انجام گیرد. جنس سالمونلا فقط دارای دو گونه ، S. bongori , S. enterica و بیشتر از 2500 سروتیپ است، سروتیپ ها دارای 47 O آنتی ژن (دیواره سلولی لپیوپلی ساکاریدی) و 60 نوع ممکن H آنتی ژن (فلاژلوم) که هر یک خود ترکیبی منحصر به فرد از آنتی ژنهای H,O هستند می باشند. سرم شناسی و lmmunoassys نام هر یک از سروتیپ ها بر اساس سندرم نمایش داده شده ، ویژگی میزبان و یا موقعیت جغرافیایی نامگذاری شده است هر یک از سروتیپ های سالمونلا ممکن است به طور گسترده ای در ویژگی هایی از قبیل شدت بیماری ، خواص زهراگینی ، توانایی تولید کلونی در جوجه ها و بقا در محیط زیست در خارج از بدن میزبان متفاوت باشند. به همین دلیل ، شناسایی گونه لازم است. علاوه براین ، اطلاعات سروتیپ ها توسط دولت محلی و بخش بهداشت جهت شناسایی محلی‌ ، منطقه ای و ملی سالمونلا مورد استفاده قرار می گیرد. آزمایشات مربوط به سرم شناسی براساس ایمنولوژی مانند الایزا به دلیل تشخیص حساس و خاص به طور گسترده ای برای تشخیص سالمونلا استفاده می شود.با این حال در آزمایشات ایمونولو‍ژیکی به شکل آرایه های چند هدفی به دلیل سطخ بالای برخورد و واکنش ها بین آنتی بادی های، محدودیت در تعداد هدف قابل شناسایی در همان آرایه یکسان شناسایی را دارند. نتیجه گیری با افزایش مصرف غذاهای مشتق شده از حیوانات تعدادی از بیماری های مرتبط با خوارک طیور نیز در سال های اخیر افزایش یافته است. ایمنی پرورش طیور بسیار سریع و حساس توسط سیستم تشخیص پاتوژن بهبود خواهد یافت. توسعه میکرو آرایه های دانه تسبیحی DNA توأم با سیتوتری و PCR که برای تشخیص همزمان و افتراق سروتیپ های سالمونلا که عموما با آلودگی خوراک طیور مرتبط می باشد ایده آل است. از مزایای استفاده از میکرو آرایه های دی ان ای می توان به سادگی و قابلیت تسهیم ، مقرون به صرفه بودن و حساس بودن این فناوری اشاره کرد. این تکنولوژی بسیار عملی بوده و به آسانی می تواند در انواع دیگر خوراک ها و ترکیبات آنها اعمال شود.

حفظ دستگاه گوارش در طیور

 

 

تغذیه و بهداشت دستگاه گوارش ارتباط تنگاتنگی در تولید طیور تجارتی دارند . تنظیم ماده تشکیل دهنده جیره غذایی و مدیریت تغذیه می توانند یک تاثیر مشخصی بر بهداشت دستگاه گوارش ، استفاده بهینه از مواد غذایی (افزایش راندمان مواد غذایی ) و افزایش رشد حیوان داشته باشند .
معضلات بهداشت دستگاه گوارش ناشی از تغذیه نا متاسب و محیط غیر بهداشتی به ویژه در طول مدت مراحل آغازین رشد جوجه ها می باشد. برای سود بری مناسب و بهروری اقتصادی به به دو مورد زیر نیازمندیم .
1) حفظ بهداشت و سلامت طبیعی دستگاه گوارش از راه تغذیه مناسب و محیط پاکیزه .
2) درمان موثر هر گونه اختلال موجود در دستگاه گوارش .

یکپارچگی روده ها :
یکپارچگی روده ها ممکن است بدین معنی شرح داده شود : دست نخودگی و سلامت روده ها در حفظ ساختار و عملکرد آن یا صرفا وجود یک روده بی عیب و سالم .
یک دستگاه گوارش و روده سالم موارد زیر را تضمین می ند . هضم مناسب و جذب مواد غذایی ارزشمند جیره . کاهش ضایعات مواد غذایی به حداقل رساندن بوی بد ، مقاومت علیه عوامل بیماری زای داخلی ، کاهش میزان مرگ و میل احتمالی و خسارت ناشی از ابتلا به بیماری و در نهایت بهبود ضریب تبدیل غذایی .

سدهای فیزیکی طبیعی :
سدهای فیزیکی طبیعی ، مانع ورود مواد و موجودات خارجی به جریان خون و نیز دسترسی آن ها به دیگر اندام های بدن می شوند ، بنابراین به یکپارچگی روده ها کمک می کنند . بدین مناسب به دلیل تغذیه نا مناسب یا یک محیط غیر بهداشتی زمانی که مقدار مواد مهاجم خارجی افزایش می یابد این مانع مورد تجاوز و نقض قرار می گیرد . عوامل متعددی وجود دارند که می توانند بر یکپارچگی دستگاه گوارش تاثیر داشته باشند که این ها شامل اثرات شدید بیماری ها یا سموم می باشند که به موانع فیزیکی لطمه می زند . علاوه بر این عوامل استرس زا سم های غذایی و مواد تولید کننده سم ، فاکتورهای تغذیه ای مانند کمبودهای غذایی ، چگونگی و شرایط سلامت و بهداشت ، تعادل میکروفلورهای دستگا گوارش ، بد شکل شدن منقار پرنده ممکن است از مصرف صحیح غذا جلوگیری کنند .

تغذیه آغازین جوجه ها :
شروع خوب یک عامل مهم به اکثر رساندن سود و بهره و نیاز عملکردهای جوجه های گوشتی می باشد تغذیه آغازین ، بیشتر در هفت روز اول زندگی برای جوجه های گوشتی ،ممکن است سیستم های پرندگان را برنامه ریزی کند و یک الگو را برای رشدو افزایش میزان تولید تعیین نماید .درصد زیادی از رشد آغازین (2 یا 5 برابر میزان رشد بافت های دیگر )در دستگاه هاضمه و اندام هایی که مربوط به عمل هضم می باشند ، اتفاق می افتد . اگر رشد دستگاه هاضمه در طول این دوره زمانی کند شود میزان رشد همه اندام ها ممکن است تحت تاثیر قرار گیرد و به آنها لطمه وارد شود .
علاوه براین جوجه هایی که به تازگی سر از تخم بیرون آورده اند از آنجا که دفاع (ایمنی) طبیعی آن ها هنوز باید قوی تر شود ،بیشتر مستعد ابتلا به عفونت های گوارشی می باشند ،بنابراین در طول این دوره زمانی مراقبت و توجه مناسبی باید صورت پذیرد . تاخیر و یا کندی دسترسی به مواد غذایی پس از هچ (سر از تخم بیرون آوردن جوجه ها )وزن نسبی بورس فابرسیوس و طحال را کاهش می دهد . عبور غذای غیر استریل از راه دستگاه گوارش ، بورس فابرسیوس را در معرض گونه های مختلف آنتی ژن ها قرار می دهد ، بناباین بعد از هچ به جوجه ها هر چه سریعتر غذاداده شود . سلول های پایه ای تکثیر یافته زود تر با آنتی ژن های محیطی مواجه می شوند .
افزودنی های غذایی مناسب در جیره غذایی آغازین به عنوان اقذامات پیشگرانه باید اضافه گردد که این امر بهداشت و تولید بهتر را تضمین می کند . بالا بودن کیفیت ترکیبات جیره غذایی به حفظ بهداشت طبیعی روده کمک می کند .
بیماری عوامل زیان بار جیره غذایی در نتیجه مراحل عمل آوری از بین می رود . روش اکستروشن در کاهش آلودگی میکروبی جیره غذایی و کنترل سالمونلا موثر است . مصرف جیره غذایی به شکل پلت امکان استفاده از منابع غذایی با فیبر بالا را فراهم می کند . بهنظر می رسد استفاده از جیره غذایی پلت شده با بخار ، در حفظ بهداشت روده با ارزش و مهم است .
در طول مدت 50 سال گذشته تولید طیور تجارتی مدیون محصولات دارویی و بیولوژیکی بوده است آنهایی که توانایی ظرفیت بالقوه ژنتیکی را دارند و دستور ساخت جیره غذایی را به منظور عمل کردن آن ، بخبود می بخشد و نیز آن ها که به طور کلی دو راه باعث افزایش تولید شده اند .
به طور کلی دو راه اصلی و مهم وجود دارد که می تواند وابستگی و نیازمندی ما را به استفاده از آنتی بیوتیک در حیوانات کاهش دهد . یک راه اصلی ، توسعه و رشد جایگزین های آنتی بیوتیک ها می باشد که از راه مکانیزم مشابه آن ها عمل می کند و در حالی که ضریب تبدیل غذایی را بهبود می بخشد و باعث تحریک رشد می شوند ، یک راه سخت تر افزایش سلامت و بهداشت حیوانات است .
بدون توجه به سطح بهداشت و ایمنی زیستی وضع شده و موثر بر سطح تولید ، طیور در معرض عفونت های متعدد و عوامل سمی از راه غذا و محیط قرار خواهند گرفت . امروز صنعت پرورش حیوانات باید در جهتتولید حیوانات در یک دنیای بدون آنتی بیوتیک های محرک رشد تعدیل گردد . ۱اگر چه ممکن استهیچ جایگزینی به تنهایی به اندازه آنتی بیوتیک موثر نباشد ، اما ترکیبی از برنامه ریزی و مدیریت همراه با استفاده از افزودنی های غذایی می تواند به منظور دست یافتن به بهداشت و سلامت مناسب و خوب روده و افزایش رشد به کار گرفته شود ، با این وجود مواد غذایی طوری در نظر گرفته می شوند که بیشتر توسط حیوان میزبان مورد استفاده قرار گیرند تا این که به وسیله باکتری هایی که در دستگاه گوارش زندگی می کنند ، مصرف شوند .
افزودنی ها می توانند به سلامت و بهداشت دستگاه گوارش کمک کنند . بعضی افزودنی های خوراکی که به طور مستقیم یااز طریق جلوگیری کردن از رشد عوامل بیماری زای روده ای باعث افزایش بهداشت و سلامت روده می شوند عبارتند از:

1- ضد کوکسیدیوزها یونوفورها :
بیماری کوکسیدیوز یک بیماری مربوط به مدیریت است که باعث می شود خسارات ویرانگر و شدیدی به صنعت طیور وارد گردد . این بیماری به وسیله یک انگل تک سلولی بروز می کند . این بیماری به وسیله یک هجوم و آسیب دیواره روده که توسط انگل انجام می پذیرد و منجر به خونریزی شدید و مرگ و میر می شود ، مشخص می گردد ، (یعنی نشانه های مذکور از علائم ویژه بیماری می باشد) از دهه 1980 هیچ عامل ضد کوکسیدیابی به بازار نیامده است که به اندازه خانواده یونوفرها موفقیت آمیز بوده باشد .
2- پروبیوتیک ها (مواد غذایی میکروبی مستقیم) :
یک پروبیوتیک ها به عنوان یک مکمل غذایی میکروبی زنده تعریف شده است که با بهبود توازن میکروبی روده ، سودمندانه بر حیوان میزبان اثر می گذارد (یعنی اثر مفیدی بر میزبان می گذارد ) پروبیوتیک هل مانع از رشد باکتری های مضر (عوامل بیماری زایی رودهای )در روده می شوند و بنابراین ناراحتی های ناشی از آن ها را به حداقل می رساند و همچنین باکتری های مطلوب میزان را حفظ می کنند . بنابراین پروبیوتیک ها میکروفلورهای روده را متعادل می کنند .
پروبیوتیک ها همچنین به عنوان یک جایگزین برای آنتی بیوتیک ها مورد استفاده قرار می گیرند .
به هر حال پروبیوتیک ها در موارد عفونت های جدی و شدید در پرندگان به عنوان جانشین برای آنتی بیوتیک ها نیستند .
3- پربیوتیک ها :
پربیوتیک ها عناصر غذایی غیر قابل هضمی هستند (قندهای قابل تخمیر آماده )که با تحریک انتخابی رشد و یا فعالیت یک یا تعداد محمدودی از باکتری ها در روده بزرگ و بنابراین بهبود سلامت میزبان ، به طور سودمندانه ای بر حیوان میزبان اثر می گذارد . بیشتر پربیوتیک های فعال از خانواده کربوهیدرات هستند (مانند الگوساکاریدها).
الیگوساکاریدهای پربیوتیک پربیوتیک ممکن است به غذاهای فرآوری شده افزوده گردند .
4- سینبیوتیک ها :
از آنجا که پربیوتیک ها عمدتا در روده کوچک فعال و پربیوتیک ها تنها در روده بزرگ موثرند ، ترکیب هر دو یک اثر سینژیک را می دهد . ترکیب های مناسب پربیوتیک و پروبیوتیک ها به نام سین بیوتیک ها نامگذاری می شوند .
5- اسیدی کننده ها / اسیدهای آلی :
اسیدهای آلی شامل اسیدهای چرب با زنجیر کوتاه ، اسیدهای چرب فرار و اسیدهای کربوکسیلیک ضعیف می باشند . آن ها ممکن است نقشی را در حفظ یکپارچگی روده بازی کنند که این نقش رااز راه کاهش تجمع و مهاجرت عوامل بیماری زا (مانند سالمونلا و ای کلی ) در دیواره روده با پایین آوردن روده ای تا زیر شش و تحریک رشد میکرو فلورهای طبیعی ایفا می کنند . همچنین این شرایط (وضعیت) کارایی تمام آنزیم های گوارشی را افزایش می دهد .
6- آنزیم ها :
آنزیم های خارجی را می توان به ظرفیت گوارشی خود حیوا لضافه کرد . تغذیه جوجه های گوشتی با غلاتی که از قابلیت چسبناکی بالایی برخوردارند ، منجر به افزایش جمعیت های میکروبی در ایلئوم می شود . چسبناکی ، سزعت و میزبان عبور غذا را کاهش می دهد که منجر به کاهش های کلی عملکرد ، کاهش تولید ، افزایش چسبناکی و رطوبت مدفوع و تولید بیشتر تخم های کثیف می شوند . یک محیط چسبناک مراحل هضم را کند می کند و مواد غذایی را به صورت کپسول در آورده و آن ها را از دسترس آنزیم های گوارشی دور می کند . ژلاتین های چسبناک در شیرابه گوارشی به وسیله پلی ساکاریدهای غیر نشاسته ای محلول تشکیل می گردند اه این ها (ژلاتین ها) توسط آنزیم های خود حیوان هضم نمی گردند . افزودن آنزیم ها به جهت رفع چسبناکی می توان سلامت روده و کارایی جیره را بهبود بخشد و نیز کیفیت کود را نیز بهتر کند و استفاده از عناصر تشکیل دهنده جیره غذایی ارزان قیمت ا نیز تسهیل نماید .
7- مواد جاذب مایکوتوکسین ها :
مواد جاذب مایکوتوکسین ها از طریق جیره غذایی به منظور پیوستن به یا جذب مواد زیان آور مانند کپک و قارچ های تولید کننده مایکوتوکسین ها مورد استفاده قرار می گیرد .
8- آنتی بیوتیک های محرک رشد :
آنتی بیوتیک های محرک رشد افزودنی های غذایی هستند که در یک دوز کم و تحت درمانی به منظور متوقف کردن جمعیت های باکتری های حساس در روده و بهبود یا افزایش رشد و عملکرد پرندگان ، تجویز می گردند . بر آورد شده است که 6 در صد انرژی خالص موجود در جیره غذایی می تواند در اثر تخمیر میکروبی روده و افزایش مصرف انرژی در جهت پاسخ های ایمنی از دست برود . اگر جمعت میکروبی را بتوان بهتر کنترل کرد این امکان وجود دارد که از دست رفتن انرژی به سوی رشد معطوف گردد . استفاده از محرک هایررشد نشان می دهد که در میزان رشد نشان روزانه بین یک تا ده در صد بهبودی حاصل کرده که منجر به بهتر شدن کیفیت گوشت همراه با چربی کمتر و افزایش مقدار پروتئین می شود به هر حال استفاده بیش از حد ممکن از هر آنتی بیوتیکی بیش از دوره زمانی ممکن است منجر به تشکیل جمعیت های باکتری های موضعی که نسبت به آنتی بیوتیک مقاوم شدهاند ، گردد . ثانیا باقیمانده آنتی بیوتیکی موجود در محصولات ممکن است انسان را تحت تاثیر قرار دهند .

کشتار طیور باید با رعایت مراحل و وارد مشروحه زیر انجام گیرد : بازرسی بهداشتی پیش از کشتار کنترل سلامت ظاهری پرندگان آماده کشتار در اولین مرحله بازرسی بیش از کشتار ، در حین تخلیه قفس و آویختن پرنده به قلاب باید صورت گیرد . طیور کشتاری بایستی از جهات مختلف از جمله حالت نوک ، تاج ، چشم ها ، وضعیت بال ها و پنجه ها ، مقعد ، حرارت بدن ، سر حال بودن و واکنش آن در حالی که در میان دو دست گرفتار شده و همچنین خفگی در حین حمل و نقل ، مورد بازرسی قرار گیرد . علائم ظاهری در طیور سالم شامل موارد ذیل است : 1- چشم ها شفاف و بزرگ بوده و تمام حفره چشمی را پر می کند . 2- تاج به طور یک نواخت قرمز رنگ است . 3- مقعد تمیز و بدون آلودگی مدفوع است . 4- نوک تمیز و عاری از کف و ترشحات است . 5- پرها در پرندگان سالم به هنگام پر کنی محکم است . در مرحله بازرسی پیش از کشتار ، طیور از حیث ابتلاء به بیماری های عفونی ، ضایعات موضعی ، لاغری ، عوارض استخوانی ، ناسورها ، کیست های خونی مورد معاینه دقیق قرار می گیرند . بیماری هایی که در این مرحله مورد توجه قرار می گیرند شامل کلیه بیماری های میکروبی ، ویروسی ، قارچی و انگلی است که طیور احتمال آلودگی به آن ها را دارند . بوده و بازرس بایستی باید از بیماری های طیور اطلاعات کافی داشته باشد . قلاب زنی ( پا بند زنی ) طیور کشتاری را باید به آرامی و با احتیاط به نحوی که دچار استرس و تشویش نشوند و آسیب به آن ها وارد نشود از قفس ها بیرون آورده و از قسمت هر دو پا به حالت سرازیر به قلاب یا چنگک ریل متحرک آویخته شود . فاصله زمانی بین پا بند زنی و شوک دادن باید حداقل 25 ثانیه و حداکثر سه دقیقه برای ماکیان و شش دقیقه برای بوقلمون باشد . یاد آوری : آویختن پرندگان روی خط کشتار موجب تحریک آن ها به بال زدن می شود این امر خود موجب پراکنده شدن گرد و غبار و میکروارگانیسم در محیط می شود با توجه به این که محل آویختن پرندگان روی خط ، محیطی بسیار آلوده به شمار می رود لذا بایستی ضمن نصب هود و قسمت فوقانی ، کاملا از نظر فیزیکی از سایر قسمت های کشتارگاه جدا شود . بی حس کردن ( stunning ) بی حس کردن طیور در داخل حمام بی حسی یا طشت بی هوشی ( water bath stunning ) باید به گونه ای صورت پذیرد که سر پرندگان کاملا درون آب فرو نرود . ولتاژ و شدت جریان مناسب برای شوک ذاذنبه منظور بیهوش کردن به ترتیب 70 تا 100 ولت برای ماکیان ( 80 تا 110 ولت برای بوقلمون ) و 150 تا 180 میلی آمپر به مدت سه تا پنج ثانیه است . مدت زمان بی حسی قبل از کشتار 30 ثانیه به طول می انجامد . علائم بیهوشی کامل پرنده شامل موارد ذیل است : 1) اسپاسم اسپاسم عضلات اسکلتی و خم شدن سر پرنده و نیز پرهای دم به عقب ، کشیده شدن پاها و بال ها پس از یک لرزش اولیه و متعاقبا لرزش سریع پرنده ( این حالت 5 ثانیه یا بیشتر به درازا می انجامد ) 2) ناپدید شدن رفلکس قرنیه نا پدید شدن رفلکس ( کشیده شدن پلک سوم روی قرنیه ) این حالت ممکن است رجعت کند و همچنین ممکن است پرنده رفلکس قرینه داشته باشد ، در حالی که هنوز هوشیار نباشد . 3) ناپدید شدن رفلکس تاجی این روش که متداول ترین آزمایش هاست در زمانی که پرنده هوشیار است . اگر به تاج پرنده فشار داده شود ، سر به طرف بالا کشیده می شود ، در حالی که در حالت عدم هوشیاری ، پرنده واکنشی به این عمل نشان نمی دهد . 4) رفلکس پایی با فشار اوردن پا ، اگر پرنده هوشیار باشد پا به عقب کشیده می شود ولی زمانی که پرنده آویخته به قلاب است رفلکس پایی به سختی پدید می آید . به هنگام بیهوشی قلب آهسته می زند ولی ضعیف و پس از 30 ثانیه رجعت مکند . بنابراین بریدن عروق خونی پس از بیهوشی باید تا حدود 30 ثانیه به تعویق افتد تا این که خون گیری کافی انجام و مرگ پرنده به نحو مطلوب حاصل شود . سر بری سر بری باید با رعایت کلیه موازین شرعی و ضوابط بهداشتی و در انتهای مرحله بی حسی انجام پذیرد ، تا از خروج کافی خون از بدن پرنده اطمینان حاصل شود . خونگیری سرعت حرکت ریل متحرک باید به گونه ای تنظیم شود که قبل از ورود طیور به مخزن آب داغ یا اسکالدر ، لاشه های طیور کاملا خونگیری شوند . حداقل مدت زمان برای خونگیری ( خروج حداقل 50 در صد خون پرنده ) برای ماکیان 90 ثانیه و برای بوقلمون دو دقیقه در نظر گرفته می شود . طول خط خونگیری جهت کشتار 2000 قطعه در ساعت ، 17 متر در نظر گرفته می شود . یاد آوری : خون های بیرون آمده از طیور کشتار شده باید به وسیله جریان آب و از طریق مجاری مخصوص به واحد تبدیل ضایعات جهت تولید پودر خون هدایت شوند . غوطه وری درآب داغ ( scalding ) دمای اب مخزن براساس نوع پرنده ای که فراوری می شود و هم چنین شرایط فراورده نهایی ( تازه یا منجمد بودن محصول ) متغییر است . زمان و دما در مرحله اسکالدینگ بایستی انجام پزیرد . توجه به درجه حرارت آب اسکالدر و مدت زمان توقف مرغ از اهمیت ویژه ای برخوردار است . هر چه قدر درجه حرارت اب اسکالدر بیشتر باشد ، پرکنی سهل تر انجام می گیرد ، لیکن لایه سطحی پوست در زمان پرکنی کنده شده و در طی مدت خنک سازی لاشه با استفاده از هوای سرد ( chilling room ) ضایعات پوستی حاصله تظاهر کرده و لاشه طیور را غیر قابل فروش می سازد . همچنین در حرارت فوق العاده آب اسکالدر ، پوف کرده و پخته جلوه می کند . استفاده از دوش آب گرم قبل از ورود مرغ به اسکالدر به منظور کاهش آلودگی آب اسکالدر و هم چنین نصب هود در قسمت فوقانی دستگاه اسکالدر به منظور خارج کردن بخار حاصل از دستگاه ضروری است . طول خط کامل اسکالدر جهت کشتار 2000 قطعه در ساعت ، 15 متر در نظر گرفته می شود . یاد آوری : روش های دیگر مانند افشانه کردن آب داغ ( spray scalding ) یا استفاده از بخار آب جوش ( steam scalding ) یا استفاده از ترکیب این روش ها ( combined scalding ) را می توانبه عنوان جایگزین روش غوطه وری استفاده کرد . پر کنی مکانیکی زدودن پرها از لاشه ها به وسیله تعداد زیادی انگشتی لاستیکی انجام می گیرد . تنظیم کردن صحیح و دقیق ماشین های پر کن فوق العاده مهم است تا بتوان اکثر پرها را از لاشه کند به نحوی که لاشه آسیب نبیند . در صورتی که ماشین های پر کن درست تنظیم نشده باشد می توان سبب پاره شدن پوست یا حتی شکستن بال شود . متعاقب پر کنی جهت حصول اطمینان از پاک بودن هر چه بیشتر لاشه ها معمولا دوش های شوینده یا آب افشان پس از ماشین های پر کن نصب می شوند . یاد آوری 1 : پرهای کنده شده حاصله از پر کنی لاشه ها باید به وسیله جریان آب و از طریق مجاری لاشه ها بادی به وسیله جریان آب و از طریق مجاری مخصوص به واحد شستشو و پر خشک کنی یا واحد تولید پودر پر منتقل شوند . یاد آوری 2 : به منظور جلوگیری از گسترش عوامل بیماری زا از طریق سطح پرنده ها باید سایر قسمت های فراوری را از محوطه مخزن آب داغ یا اسکالدر و دستگاه های پرکن به طور کامل مجزا کرد . جدا سازی سر ( کله ) سر یا کله لاشه های طیور ( که به واسطه پوست به لاشه متصل است ) ، باید به وسیله دستگاه مخصوص جدا و به شیوه مناسب جمع آوری و از سالن کشتار خارج شوند . یاد آوری 1 : کله مرغ در زمره ضایعات کشتارگاهی محصوب شده و بسته بندی و عرضه آن جهت مصارف انسانی یا مصرف مستقیم حیوانات کوچک ، اکیدا ممنوع است . یاد اوری 2 : خروج کله مرغ از کشتارگاه های طیور به مقصد « کارگاه های تبدیل ضایعات مستقل یا کارخانجات تولید کننده کنسرو یا خوراک آماده حیوانات کوچک » دارای پروانه بهداشتی بهره برداری از اداره کل دامپزشکی استان ، بایستی با رعایت کلیه شرایط و ضوابط بهداشتی مربوط انجام پذیرد . تخلیه و جدا سازی اندرونه در کشتارگاه های که کاملا صنعتی نیستند تخلیه اندرونه ها ( امعاء و احشاء ) به صورت دستی انجام می پذیرد . حال آن که در کشتارگه های صنعتی از دستگاه های تخلیه اندرونه اتوماتیک که شامل پنج دستگاه مقعد بر ( autovent cutter ) ، شکم باز کن ( auto opener ) تخلیه اندرونه (Auto Eulscerator ) پاک کننده کردن ( Nlc ) و ریه کش (lung gun ) است ، استفاده می کنند . یاد آوری 1 : استفاده از دستگاه تخلیه اندرونه اتوماتیک در کشتارگاه های صنعتی طیور با ظرفیت بیش از 2000 قطعه در ساعت الزامی است . پس از کنترل دقیق شکاف شکمی ، اندرونه ها خارج شده و به خط فراوری جداگانه ای هدایت می شوند . که به موازات خط حامل لاشه ها و با سرعت مشابه حرکت می کند ، در نتیجه لاشه ها و اعضای داخلی مربوط همزمان مورد بازرسی قرار می گیرند . در این روش ، امکان تماس بین لاشه ها و اندرونه ها وجود نداشته ، خروج قلب ، کبد و ریه ها خودکار انجام گرفته و نیازی به استفاده از دست نیست . یاد آوری 2 : روش صحیح و بهداشتی برش شکمی ، برش طولی است . در این وش برش ایجاد شده در فاصل بین مقعد و انتهای غضروف سینه یعنی در امتداد خط میانی ناحیه شکمی لاتشه است . به محض تخلیه امعاء و احشاء از لاشه ها جهت جلوگیری از رشد میکروب ها ، باید اندرونه های خوراکی را شستشو و خنک کرد . بازرسی بهداشتی پس از کشتار این بازرسی که شامل بازرسی لاشه و اندرونه ها است باید بلافاصله پس از کشتار ( پس از پر کنی و روی خط تخلیه امعاء و احشاء ) انجام شود . به طور کلی به دو طریق صورت می گیرد : 1) بازرسی عمومی شامل موارد زیر است معاینه ظاهری یا ارگانولپتیک ( visual examination ) کلاسه و در صورت لزوم برش برسی حالات غیر طبیعی رنگ ، بو یا وضعیت لاشه 2) بازرسی اختصاصی زمانی که بازرسی ظاهری یا ارگا نولپتیک لاشه برای تشخیص بیماری و تعیین تکلیف لاشه کافی نباشد بازرسی اختصاصی که شامل آزمایشات میکروبی و شیمیایی است انجام می گیرد . برای انجام آزمایشات میکروبی لاشه با انجام خونگیری بلا فاصله پس از کشتار از سیاهرگ انتهایی بال یا از قلب در محیط های کشت متداول اقدام می کنند . انجام آزمایشات شیمیایی لاشه ، جهت جستجوی مواد گندزدا یا سموم مختلف ، آنتی بیوتیک یا هورمون و غیره انجام می شود . نکات مهم در بازرسی پس از کشتار : الف : مواردی که نسبتا عمومی بوده و باید در بازرسی تشخیص داده شوند شامل پرندگان مرده ، گندیدگی ، خونگیری ناقص ، لاغری مفرط ، کوفتگی و شکستگی ، سپتی سمی ( septicemia ) ، توکسمی ( toxaemia) آماس و التهاب کیسه های هوایی ، التهاب صفاق ، پریتونیت ( peritonitis ) تورم کیسه مفصلی ( synovitis ) ، التهاب مفاصل ( arthritis ) بیماری مارک ( mareks disease ) و کمپلکس لوکوز ( loucosis complex ) اریز یپلاس ( erysipelas ) در بوقلمون ، سل و نئوپلاسم ها ( neoplasms ) است . ب : بر اساس دستور العمل بهداشت گوشت طیور در اتحادیه اروپا ( EEc/116/92 ) چنان چه در بازرسی بهداشتی پس از کشتار ، هر یک از بیماری های یا مواد زیر مشخص شد ، باید لاشه ضبط کامل شود : -بیماری عفونی عمومی و عفونت مزمن موضعی در اندام ها به ویژه در مواردی که میکرو ارگانیسم های بیماری زا قابل انتقال به انسان باشند . - بیماری قارچی عمومی و ضایعات موضعی در اندام ها به ویژه در صورتی که مشکوک به عوامل بیماری زای قابل انتقال به انسان بوده یا سم آنها به انسان منتقل شود. - انواع انگل های زیر جلدی یا عضلانی و انگل های عمومی - مسمومیت - لاغری مفرط - بو، رنگ یا طعم غیر طبیعی - تومورهای بدخیم یا متعدد - آلودگی یا آغشته شدن کامل لاشه - ضایعات وسیع و خونریزی - ضایعات وسیع میکانیکی از قبیل ضایعات ناشی بیش از حد ماندن پرنده در آب داغ با اسکالدر - خونگیری ناقص - آب آوردگی شکم (ASCiteS) - باقی مانده های دارویی بیش از حد مجاز یا باقی مانده سایر ترکیبات غیر مجاز در لاشه ج : به طور کلی در تمام مواردی که لاشه ضبط کلی می شود ، اندرونه آن نیز به همرام لاسه ضبط می شود شستشوی لاشه شستشو در انتهای خط تخلیه اندرونه ها به وسیله دوش های آب جهت حصول اطمینان از پاک بودن هر چه بیشتر لاشه ها بیش از ورود به مرحله خنک سازی انجام می شود . در کشتارگاه های صنعتی معمولا دوش های شوینده داخل و خارج لاشه در آخرین مرحله شستشو نصب می شوند . قطع پاها در لاین مرحله با به کار گیری دستگاه مخصوص قطع کننده پا کلیه پاها از قسمت مفصل زانو قطع و جدا می شود . بنابراین این لاشه ا از ریل مشترک خارج و روی نوار نقاله قرار می گیرد . پاهای بریده شده بایستی به شیوه مناسب جمع آوری و قسمت آماده سازی و بسته بندی پا منتقل شوند . خنک کننده لاشه (carcase chilling ) خنک سازی لاشه به روش های زیر انجام می شود : الف : روش غوطه وری در آب : در الین روش خنک سازی از طریق جریان سریع آب ( counter flow water system ) انجام می شود که در آن لاشه ها بر خلاف جهت جریان به سمتی که تمیز ترین آب را داراست ، حرکت می کنند . - هر دو چیلر باید در امتداد یکدیگر و به گونه ای استقرار یابند که از انتقال اب از قسمت اول به دوم جلوگیری شود . - استفاده از دوش آب سرد یا اب فشان قبل از ورود مرغ به چیلر آبی به منظور کاهش دمای لاشه ضروری است ( میزان آب لازم در آب فشان قبل از چیلر 5/1 لیتر به ازای هر لاشه ، با جثه متوسط است ) - میزان آب مصرفی در سیستم خنک کننده یا چیلر 5/2 لیتر به ازای هر لاشه با جثه متوسط است . - میزان یخ مورد نیاز برای کاهش دمای لاشه طیور از 38 درجه سانتی گراد به حدود صفر درجه سانتی گراد به ازای هر یک کیلو کرم وزن لاشه حدود 38/0 تا 4/0 کیلوگرم است . - اضافه کردن کلر به آب چیلر تحت هر عنوانی مجاز نیست . - رابطه زمان دما در مرحله سرد کردن لاشه به وسیله چیلر آبی است . ب) خنک سازی از طریق پاشیدن آب سرد روی لاشه روش استفاده از دوش آب سرد در خنک سازی لاشه ، احتمال بروز آلودگی های متقاطع در لاشه را کم می کند اما باید توجه داشت که این شیوه آب سرد زیادی مصرف شده و این روش تنها برای پرندگان با جثه کوچک مناسب است . ج) خنک سازی با استفاده از هوای سرد ( chilling room ) : - طول خط نقاله هوایی موجود در داخل اتاق سرد باید به اندازه ای باشد که تعداد قلاب های آن برابر ظرفیت کشتار در کشتارگاه بر چسب قطعه در ساعت باشد هم چنین قلاب های خط نقاله هوایی موجود در داخل اتاق سرد باید از نوع یک طرفه باشند . یعنی به هر قلاب فقط یک لاشه طیور آویزان شود . تبصره : در صورت استفاده از قلاب های دو طرفه ، خطوط نقاله هوایی و قلاب ها بایستی به گونه ای طراحی شوند . که ضمن جلوگیری از تماس لاشه های طیور با یکدیگر و سهولت عبور جریان هوای سرد بین آن ها ، از کارایی لازم برخوردار باشند . - در صورتی که خط نقاله هوایی موجود در داخل اتاق سرد در بیش از یک ردیف طراحی و نصب شده باشد ، مسیر حرکت لاشه ها باید به گونه ای طراحی شود که لاشه طیور به پایین ترین وارد و از بالاترین خط خارج شود . - دمای هوای داخل اتاق سرد باید در حدود صفر درجه سانتی گراد باشد تا دمای عمقی لاسه در هنگام خروج از اتاق سرد از چهار درجه سانتی گراد بیش تر نباشد . - بهره گیری از سیستم مه پاش جهت تنظیم رطوبت هوای داخل اتاق سرد به منظور جلوکیری از خشک شدن سطح پوست لاشه های طیور بلامانع است . یاد آوری 1 : در روش خنک سازی با کمک هوای سرد جهت جلوگیری از بروز تغییرات ظاهری و حفظ کیفیت ، نیاز به دمای کمتری در مرحله غوطه وری در آب داغ یا اسکالدینگ است . یاد آوری 2 : قبل از ورود لاشه طیور به اتاق سرد ( chilling room ) لاشه ها را از ناحیه بال به قلاب آویخته تا آب حفرات داخل بدن ( صدری ، بطنی ، لگنی ) کاملا از لاشه خارج شود ( طول خط آبچکان جهت کشتار 2000قطعه در ساعت ، 20 متر در نظر گرفته می شود) آماده سازی و بسته بندی الف) لاشه های طیور آماده شده برای بسته بندی که از نظر بهداشتی به تایید مسئول فنی بهداشتی کشتارگاه رسیده ، بر حسب این که به منظور نگهداری کوتاه مدت و عرضه سریع باشد یا بلند مدت و عرضه آتی ، می توان به شیوه های زیر بسته بندی کرد : 1) بسته بندی لاشه کامل به صورت تازه یا منجمد 2) قطعه بندی و بسته بندی به صورت تازه یا منجمد - کشتارگاه های صنعتی طیور واجد پروانه بهداشتی بهره برداری که دارای سالن قطعه بندی و بسته بندی مجزا هستند ، در صورت فراهم کردن شرایط و امکانات مورد نیاز و اخذ مجوزهای مربوط می توانند به قطعه بندی و بسته بندی گوشت طیور به صورت تازه یا منجمد در ظروف ( بشقاب های )یک بار مصرف از جنس مناسب یا به صورت کارتنی مبادرت ورزند . - قطعه بندی لاشه کامل طیور تازه خنک شده باید پس از طی مدت زمان دوره جمود نعشی لاشه کامل ( که حداقل چهار ساعت پس از زمان کشتار هستند ) انجام پذیرد . - برش دهی لاشه کامل مرغ تازه خنک شده ، باید به روش صحیح و بهداشتی و برابر استاندارد ملی لیران به شماره 5524 تحت عنوان «مرغ تازه – آیین کار برش های کامل لاشه » انجام پذیرد که بر دو نوع هستند : 1) برش های اصلی لاشه : شامل برش گردن ، برش های دمبالچه و مچ دست ، برش عرضی و طولی سینه و طولی لگن 2) برش های فرعی لاشه : شامل برش ای ساق ، ساعد ، بازو ، برش های پشتی جناقی ، برش های لگنی یا رانی . یاد آوری 1 : در داخل هر بسته بایستی قطعات معینی از لاشه (سینه یا ران و ... ) وجود داشته باشد . یاد آوری 2 : درج حرارت سالن فراوری و بسته بندی مرغ صنعتی حداکثر 12 درجه سانتی گرادباشد . ب) کایه اندرونه خوراکی طیور ( دل ، جگر و سنگدان ) استحصالی که در بازرسی فنی بهداشتی سالم و قابل مصرف تشخیص داده شده اند را بایستی به شیوه مناسب جمع آوری و به قسمت آماده سازی و بسته بندی مربوط در کشتارگاه منتقل و به شیوه مناسب بسته بندی کرد . - جهت آماده سازی دل یا قلب باید بلا فاصله دل های سالم را به روی میزهای مناسب منتقل و کلیه چربی های اضافی ، دهلیزها ، غشای خارجی قلب ( pericardial.sac ) در عروق آن را حذف و نسب به فشردن دل به منظور تخلیه خون لخته شده در آن اقدام کرد . - جهت آماده سازی جگر و کبد باید بلافاصله جگرهای سالم را به روی میزهای مناسب منتقل و هر گونه چربی و اضافات ، خصوصا کیسه صفرا را از آن ها جدا می کند . - جهت اماده سازی سنگدان ، باید سنگدان های سالم را بلافاصله توسط دستگاه های سنگدان پاک کنی یا به صورت دستی چربی گیری و برش داده ( از محل اتصال سنگدان به پیش معده تا محل اتصالی به روده ) و نسبت به تخلیه کامل محتویات و پوست گیری داخلی آن اقدام شود . یاد آوری 1 : چربی های اضافی ، دهلیزها و عروق ، کیسه صفرا و محتویات سنگدان و کلیه اضافات را باید به نحو مناسب و بهداشتی جمع آوری و به واحد تبدیل ضایعات منتقل کرد . یاد آوری 2 : خروج اندرونه خوراکی طیور ( دل ، جگر و سنگدان ) بدون بسته بندی از کشتارگاه ممنوع است . انجماد فرایند انجماد شامل دو مرحله زیر است : 1) خنک کردن در این مرحل دمای عمقی گوشت طیور به حداکثر فت و آلایش خوراکی به حداکثر سه درجه سانتی گراد کاهش داده می شود . 2) منجمد کردن انجماد انجماد قطعات و آلایش خوراکی طیور به گونه ای انجام گیرد که : - از محدوده تشکیل حداکثر بلوارهای یخ ( ریستالیزاسیون ) که برای پیش تر فراورده ها 1- تا 5- درجه سانتی گراد است ، به سرعت بگذرد . - فرآورده ، بدون هر گونه آثار و نشانه های سوختگی ناشی از انجماد باشد . - در هنگام خروج از تونل ، برودت عمق فراورده 18 درجه سانتی گراد زیر صفر باشد .( بدین منظور برودت تونل انجماد بایستی 35- درجه سانتی گراد یا کمتر باشد ) نشانه گذاری گوشت طیور و آلایش خوراکی مربوط را باید در بسته های سالم ، بدون عیب و پارگی و دارای نشانه گذاری مربوط ( از جمله تاریخ تولید ، تاریخ انقضاء شرایط نگهداری و ... ) به صورت خوانا و به زبان فارسی بسته بندی کرد . یاد آوری 1 : استفاده از برچسب مجزا جهت درج تارخ تولید یا انقضاء و... به هیچ عنوان مجزا نیست و کلیه مشخصات باید به گونه ای روی برچسب یا کیسه های بسته بندی مرغ درج شود که به هیچ وجه قابل تغییر یا مخدوش شدن نباشد . یاد آوری 2 : درج دو نوع تاریخ انقضاء تحت عناوین تازه و منجمد روی یک کیسه بسته بندی یا برچسب مجاز نیست . نگهداری فراورده های تازه باید در برودت صفر تا چهار درجه سانتی گراد و فراورده منجمد باید در سرد خانه های نگهداری که برودت آن حداقل 18- درجه سانتی گراد یا کمتر است نگهداری شود . رعایت نکات بهداشتی از فبیل ، استفاده از باکس پالت های مناسب ( قابل شستشو و ضد عفونی و با استحکام لازم ) همچنین تحوه چیدمان مناسب به طوری که جریان هوای سرد بتواند به طور کامل از بین آن ها عبور کند ، از اهمیت ویژه ای برخوردار است . این سرد خانه لازم است مجهز به دستگاه ثبت دما ( ترموگراف ) باشند . یاد آوری : استفاده از سرد خانه ها کشتارگاه (پیش سرد کن ، تونل انجماد و سرد خانه نگهداری) جهت خنک سازی ، انجماد و نیز نگهداری محموله های استحصالی سایر واحد ها ممنوع است . حمل ونقل - کلیه خودرو هایی که مبادرت به حمل گوشت وآلایش خوراکی طیور می کنند ، باید پروانه اشتغال به حمل از اداره دامپزشکی استان داشته باشند . - در صورت حمل داخل استانی گوشت و آلایش خوراکی طیور ، اخذ گواهی بهداشتی محموله از سوی مسئولان فنی بهداشتی کشتارگاه های طیور ، الزامی است . - در صورت حمل خارج استانی گوشت و آلایش خوراکی طیور ، دریافت مجوز بهداشتی قرنطینه ای حمل از دامپزشکی استان یا شهرستان الزامی است . - خودروهایی که مبادرت به حمل گوشت و آلایش خوراکی تازه خنک شده طیور می نمایند ، باید مجهز به سیستم خنک کننده مناسب جهت تامین برودت مورد نیاز ( صفر تا چهار درجه سانتی گراد ) باشند . - خودروهایی که مبادرت به حمل گوشت و آلایش خوراکی منجمد طیور کنند باید مجهز به سیستم خنک کننده مناسب جهت تامین برودت مورد نیاز ( 18 درجه سانتی گراد زیر صفر ) باشند . - کلیه خودروهای که مبادرت به حمل بین استانی گوشت آلایش خوراکی تازه یا منجمد طیور می کنند باید مجهز به دستگاه ثبت دما ( ترموگراف ) مناسب و رنگ هشدار دهنده برای اعلام های بیش از حد باشند . - خودروهای ویژه حمل گوشت و آلیش خوراکی منجمد طیور باید مجهز به پالت کف کانکس از جنس مناسب باشد . - مقدار بارگیری فراورده باید بر حسب ظرفیت و مطابق استاندارد کانکس باشد ( در مواردی که سیستم خنک کننده یا اوارپراتور نزد یک سقف تبعیه شده باشد ، ارتفاع محموله نبایستی از سطح زیرین اوراپراتور تجاوز کنند ) . حمل گوشت و آلایش خوراکی تازه خنک شده طیور ، باید درون گنجایه های مناسب ( سبدهای مشبک پایه دار با گنجایش حداکث دو ردیف مرغ ) انجام گیرد . چیدن سبدهای داخل خودرو باید طوری انجام گیرد که هوای سرد بتواند به خوبی بین سبدها جریان داشته باشد .

ویتامین ها و مواد معدنی مهم در تغذیه طیور

مهمترین امر برای دستیابی به بالاترین سطح عملکرد و بهداشت در طیور، استفاده از یک جیره بالانس میباشد. یکی از عمده مشکلات گله های طیور، بالانس نبودن جیره غذای و در پی آن کمبود مواد معدنی و ویتامین هاست. ویتامین ها و مواد معدنی از مهمترین اجزاء جیره طیور محسوب گردیده و در صورت بالانس نبودن جیره، مرغ دچار کمبود خواهد شد.

بدن طیور به تمام ویتامین ها به جز آسکوربیک اسید ( C ) نیاز دارد.همانطور که میدانیم برخی ویتامین ها محلول در چربی و برخی دیگر محلول در آب میباشند.در زیر به برخی از علائم کمبود ویتامین ها اشاره خواهیم کرد :

علائم ناشی از کمبود ویتامین های محلول در چربی

ویتامین A:کاهش تولید تخم مرغ، ضعف و لاغری، توقف رشد

ویتامین D: کاهش ضخامت پوسته تخم مرغ، کاهش تولید تخم مرغ، تاخیر در رشد، نرمی استخوان

ویتامین E : عدم تعادل، فلجی، انسفالومالاسی (بیماری جوجه دیوانه)

ویتامین K : لخته شدن طولانی مدت خون، خونمردگی زیر پوست

علائم ناشی از کمبود ویتامین های محلول در آب

تیامین (B¹) : کاهش اشتها و مرگ

ریبوفلاوین (B²) : رشد و تولید تخم مرغ ضعیف، فلجی پنجه پا

اسید پانتوتنیک: ایجاد درماتیت ( اگزومای پوستی ) و ضایعات در دهان و پا

نیاسین: التهاب در دهان و حفره زبان، خم شدن پاها

کولین: رشد ضعیف، کبد چرب، کاهش تولید تخم مرغ

ویتامین (B¹²) : کم خونی، کاهش رشد، مرگ و میر جنین

فولیک اسید: کاهش رشد، کم خونی، پردرآوری ضعیف و کاهش تولید تخم مرغ

بیوتین: درماتیت ( اگزمای پوستی ) در پاها و اطراف چشم و نوک

مواد معدنی نیز یکی از اجزاء مهم جیره بشمار می آیند و برای رشد و سلامتی طیور الزامی هستند. در زیر لیست برخی از مواد معدنی مهم و علائم کمبود آنها بیان شده است.

کمبود ناشی از مواد معدنی در تغذیه طیور

کلسیم: کاهش ضخامت پوسته تخم مرغ، جوجه درآوری ضعیف، نرمی استخوان

فسفر: نرمی استخوان، کاهش کیفیت پوسته تخم مرغ، جوجه درآوری ضعیف

منیزیم: سندرم مرگ ناگهانی ( SDS)

منگنز: کاهش جوجه درآوری، تغییر شکل استخوان پا (Perosis )

آهن: کم خونی

مس: کم خونی

ید: گواتر

روی: پردرآوری ضعیف، رشد ضعیف استخوان ها

کبالت: رشد آهسته، مرگ و میر، کاهش جوجه درآوری

همانطور که در بالا مشاهده شد، کمبود مواد معدنی و ویتامین ها میتواند موجب مشکلات جدی برای سلامت طیور و در برخی موارد منجر به مرگ پرنده شود.

بنابراین برای جلوگیری از اینگونه کمبود های تغذیه ای و یا وقتی که علائم این کمبود ها مشاهده شد، جهت رفع مشکل میبایست از جیره ای استفاده کرد که از نقطه نظر مواد معدنی و ویتامین های مورد نیاز مرغ کاملا بالانس باشد.

Source: Dan L. Cunningham www.poultryventilation.comUniversity of Georgia College of Agricultural and Environmental SciencesMAY 2008

کتابPoultry Feedstuffs: Poultry Science Symposium

 

                                                     

1,778 KBحجم فایل     

                دانلود کتاب                  

کتابThe Welfare Of Domestic Fowl And Other Captive Birds- 2010

 

 

2,890 KBحجم فایل

دانلود کتاب

کتابThe Atlas of Chick Development

 

 

دانلود کتاب

کتابRaising Chickens For Dummies

 

 
  

    4,015 KBحجم فایل                                                     

                        دانلود کتاب